Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών Επιδέρμια, δημιούργησε ένα τηλεοπτικό σποτ, στα πλαίσια του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας Ατοπικής Δερματίτιδας 2022.
Continue readingΤΗΛΕΟΠΤΙΚΟ ΣΠΟΤ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΤΟΠΙΚΗ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΣΤΗ ΓΕΝΙΚΗ ΣΥΝΕΛΕΥΣΗ ΚΑΙ ΣΤΟ FORUM ΤΗΣ ΠΑΓΚΟΣΜΙΑΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ IFPA
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα Επιδέρμια εκπροσώπησε τη χώρα μας και συμμετείχε στη γενική συνέλευση της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Ενώσεων Ασθενών με Ψωρίαση IFPA, που πραγματοποιήθηκε στο Μιλάνο στις 4/9/2022.
Continue readingΔΙΑΘΕΣΗ ΑΝΤΙΙΚΩΝ ΘΕΡΑΠΕΙΩΝ
Η αύξηση των κρουσμάτων covid-19 στη χώρα μας είναι γεγονός.
Οι Αντιικές θεραπείες είναι διαθέσιμες για τους ασθενείς των ομάδων που δικαιούνται πρόσβαση, αν επιθυμούν να τις λάβουν. Τα διαθέσιμα αντιικά φάρμακα μπορούν να χορηγηθούν, αν επιθυμούν, σε ασθενείς που λαμβάνουν βιολογικούς παράγοντες.
Στο σύνδεσμο μπορεί κανείς να δει αναλυτικά ποιοι ασθενείς μπορούν να έχουν πρόσβαση στις αντιικές θεραπείες, σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΔΥ:
https://eody.gov.gr/wp-content/uploads/2022/04/covid_19_algorithmos-mi-nosileuomenon_20220404.pdf
Η παραλαβή των αντιικών φαρμάκων μπορεί να γίνει στην οικία σας ή από τα φαρμακεία των νοσοκομείων, σύμφωνα με την ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας που ακολουθεί:
Η αντιική αγωγή Covid-19 μπορεί να παραλαμβάνεται από συγγενή ή φίλο του ασθενούς, κατά τις ώρες παραλαβής που έχουν οριστεί, με μόνη την επίδειξη της αστυνομικής ταυτότητας του παραλαμβάνοντος, το ΑΜΚΑ του ασθενούς και τον αριθμό της συνταγής.
Για την είσοδο στα φαρμακεία των Νοσοκομείων του Ε.Σ.Υ. δεν είναι απαραίτητο Rapid test, είναι απαραίτητη φυσικά η χρήση προστατευτικής μάσκας.
ΝΕΟ ΚΑΤΑΣΤΑΤΙΚΟ ΤΟΥ ΣΥΛΛΟΓΟΥ ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ
Ο Σύλλογος Επιδέρμια μετά από 7 χρόνια υπεράσπισης των δικαιωμάτων των ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα και ενημέρωσης των ίδιων καθώς και του ευρύ κοινού, ανοίγει την ομπρέλα του στους ασθενείς με όλα τα δερματολογικά νοσήματα. Ο Σύλλογος «Επιδέρμια» δημοσιοποιεί το νέο καταστατικό, και ενσωματώνει στους πυλώνες της δράσης του, τους ασθενείς με όλες τις δερματικές παθήσεις. Το νέο καταστατικό του συλλόγου βρίσκεται ήδη σε ισχύ και έχει αναρτηθεί στην ιστοσελίδα του Συλλόγου, στον παρακάτω σύνδεσμο:
ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΟΥ ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ ΣΕ ΕΡΕΥΝΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟΝ ΑΝΤΙΚΤΥΠΟ ΤΗΣ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗΣ ΝΟΣΟΥ ΣΤΗ ΓΥΝΑΙΚΑ ΑΣΘΕΝΗ ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΗ
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα, Επιδέρμια συμμετείχε σε έρευνα η οποία φορούσε στην επίδραση της ψωριασικής νόσου σε γυναίκες ηλικίας 18 έως 45 ετών.
Continue reading«Η ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ ΜΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ ΜΟΥ»: ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΟ ΣΕΜΙΝΑΡΙΟ
Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα, Επιδέρμια, διοργάνωσε με επιτυχία το διαδικτυακό σεμινάριο με θέμα «Η επικοινωνία με τον γιατρό μου», το οποίο αποτέλεσε τη συνέχεια της πρώτης ενημερωτικής εκδήλωσης «Η Επίσκεψη μου στον γιατρό μου».
Continue readingΟΜΙΛΙΑ ΣΤΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ «ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΕΣ ΣΤΗ ΔΕΡΜΑΤΟΛΟΓΙΑ- ΑΦΡΟΔΙΣΙΟΛΟΓΙΑ: ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΡΕΥΝΑ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΡΑΞΗ» ΤΟΥ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟΥ Α. ΣΥΓΓΡΟΣ
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών Επιδέρμια συμμετείχε στο συνέδριο που διοργανώθηκε από την Α’ Κλινική Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων του ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο Ανδρέας Συγγρός, σε συνεργασία με το Ινστιτούτο Δερματολογικών Ερευνών και Εκπαίδευσης, με τίτλο «Καινοτομίες στη Δερματολογία- Αφροδισιολογία: από την έρευνα στην κλινική πράξη.
Continue reading«Η ΕΠΙΣΚΕΨΗ ΜΟΥ ΣΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ ΜΟΥ»: ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΗ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα, Επιδέρμια, διοργάνωσε τη διαδικτυακή ενημερωτική εκδήλωση με θέμα «Η Επίσκεψη μου στον γιατρό μου».
Continue readingΕΠΙΣΤΟΛΗ ΤΟΥ ΕΠΙΔΕΡΜΙΑ ΣΤΟΝ ΥΠΟΥΡΓΟ ΥΓΕΙΑΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΩΝ ΜΕ ΑΤΟΠΙΚΗ ΔΕΡΜΑΤΙΤΙΔΑ ΣΕ ΝΕΕΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΠΙΛΟΓΕΣ
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών Επιδέρμια, με σχετική επιστολή του στον Υπουργό Υγείας εξέφρασε την έντονη ανησυχία του σχετικά με την πρόσφατη απόφαση απόρριψης του αιτήματος για την ένταξη του φαρμάκου για ενήλικους ασθενείς, διαγνωσμένους με τη νόσο της Ατοπικής Δερματίτιδας, στον Κατάλογο των Αποζημιούμενων Φαρμάκων. Η πρόσφατη απόρριψη του αιτήματος σχετικά με την ένταξη του φαρμάκου για ενήλικους ασθενείς, διαγνωσμένους με τη νόσο της Ατοπικής Δερματίτιδας, στον Κατάλογο Αποζημιούμενων Φαρμάκων, αφορούσε στον πρώτο βιολογικό παράγοντα που θα ήταν διαθέσιμος ως συστηματική θεραπεία για τους ενήλικους ασθενείς με Ατοπική Δερματίτιδα.
Το Επιδέρμια, στην επιστολή του, υπογράμμισε ότι υπάρχει ανάγκη για ισότιμη αντιμετώπιση των Ελλήνων ασθενών με τους αντίστοιχους Ευρωπαίους συνασθενείς τους, στους οποίους χορηγείται εδώ και χρόνια με αποζημίωση η προαναφερθείσα αγωγή. Τόνισε ότι το στίγμα των δερματικών ασθενειών πρέπει να αντιμετωπιστεί και αυτό δεν μπορεί να επιτευχθεί, εάν δεν μπορούν οι ασθενείς να λάβουν την κατάλληλη αγωγή. Εξάλλου η Ατοπική Δερματίτιδα, ενώ είναι μία ασθένεια που επιβαρύνει σημαντικά την ποιότητα ζωής των νοσούντων, με την κατάλληλη θεραπεία η εξέλιξη της νόσου μπορεί να επιβραδυνθεί σημαντικά και η ποιότητα ζωής των ασθενών να βελτιωθεί, μειώνοντας τον αντίκτυπο της ασθένειας καθώς και τις πιθανότητες ανάπτυξης συννοσηροτήτων. Το Επιδέρμια επισήμανε ότι το δικαίωμα στην Υγεία αποτελεί κοινωνικό αγαθό και κάλεσε το Υπουργείο Υγείας να σταθεί στο πλευρό των ασθενών.
ΨΩΡΙΑΣΗ +: ΣΥΝΝΟΣΗΡΟΤΗΤΕΣ ΤΗΣ ΨΩΡΙΑΣΗΣ -ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΗ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΨΩΡΙΑΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΑΤΑΘΛΙΨΗ
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα, Επιδέρμια, διοργάνωσε τη διαδικτυακή ενημερωτική εκδήλωση για την Ψωρίαση και την Κατάθλιψη, στα πλαίσια της καμπάνιας «Ψωρίαση+», η οποία εστιάζει στις συννοσηρότητες της ψωρίασης.
Continue reading