Ο Σύλλογος Ασθενών με Δερματικά Νοσήματα Επιδέρμια δημιούργησε μια σειρά σύντομων βίντεο αφηγήσεων με θέμα τη Γυροειδή Αλωπεκία, με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση των ασθενών και του ευρύτερου κοινού για μια νόσο. Μέσα από τέσσερα σύντομα βίντεο παρουσιάζεται η προσωπική ιστορία ασθενή με Γυροειδή Αλωπεκία. Ο Παναγιώτης, που είναι ασθενής με Γυροειδή Αλωπεκία, μιλάει ανοιχτά για την πορεία του με τη νόσο από τις πρώτες ενδείξεις μέχρι τη διάγνωση και τον ψυχολογικό αντίκτυπο της νόσου ως τη διαχείριση της απώλειας μαλλιών.
Τα βίντεο με την ιστορία του Παναγιώτη μπορείτε να τα δείτε στο TikTok στους ακόλουθους συνδέσμους:
…Όλα ξεκίνησαν με μερικά μικρά κενά στα μαλλιά… Ο Παναγιώτης μοιρ… | TikTok
!Η Γυροειδής Αλωπεκία δεν μεταδίδεται! Ο Παναγιώτης συνεχίζει την ιστο… | TikTok
Έχεις Γυροειδή Αλωπεκία; Δεν είσαι μόνος. Επικοινώνησε σήμερα με το Σύ… | TikTok
Ο Παναγιώτης μοιράστηκε την ιστορία του δείχνοντας ότι πίσω από κάθε δ… | TikTok
Η ιστορία του Παναγιώτη είναι επίσης διαθέσιμη στη σελίδα του συλλόγου Επιδέρμια στο Facebook https://www.facebook.com/www.epidermia.gr καθώς και στο Instagram https://www.instagram.com/epidermia.greece/.
Επισκεφτείτε τα μέσα κοινωνικής δικτύωσης του συλλόγου Επιδέρμια, παρακολουθήστε τα βίντεο και ενημερωθείτε για τη Γυροειδή Αλωπεκία μέσα από τη φωνή των ίδιων των ασθενών. Η δράση πραγματοποιήθηκε με την ευγενική χορηγία της εταιρίας Φαρμασέβ Lilly.
