Εδώ και δέκα συνεχόμενα χρόνια, η 29η Οκτωβρίου έχει καθιερωθεί ως η Παγκόσμια Μέρα Ψωρίασης, βάζοντας στο επίκεντρο τους ασθενείς με ψωρίαση σε όλο τον κόσμο.

Πρόκειται για μία χρόνια, φλεγμονώδη, μη μεταδοτική νόσο που προσβάλει το δέρμα και τις αρθρώσεις.

Συνήθως, πρωτοεμφανίζεται σε νεαρές ηλικίες (15 -30 ετών) και επηρεάζει σε μεγάλο βαθμό την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Στην Ελλάδα, εκτιμάται ότι ο αριθμός όσων πάσχουν από την ασθένεια υπερβαίνει τις 200.000.

Εξαιτίας της κρίσης, πολλοί ασθενείς αδυνατούν να ανταποκριθούν στο κόστος της θεραπείας, αναπόσπαστο κομμάτι της οποίας είναι η χρήση φαρμακευτικών και μη σκευασμάτων για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της νόσου.

Το «Επιδέρμια» και η διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών

Την διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών έχει σαν πρωταρχικό στόχο ο σύλλογος «Επιδέρμια».

Με έδρα τη Θεσσαλονίκη, αποτελεί έναν νεοσύστατο, Πανελλήνιο σύλλογο ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα, ο οποίος δημιουργήθηκε από τους ίδιους τους ασθενείς.

Το «Επιδέρμια» θέτει ως επιτακτική ανάγκη όσοι προσβάλλονται από τη νόσο να χαρακτηριστούν από την πολιτεία ως χρόνια ασθενείς και η συμμετοχή τους στις φαρμακευτικές δαπάνες να μηδενιστεί.

Και επειδή η γνώση νικά τον κοινωνικό αποκλεισμό, οι ασθενείς, αναφέρει ο σύλλογος, στοχεύουν στην αποστιγματοποίηση της νόσου, καθώς και σε μία ασθενοκεντρική περίθαλψη.